Сбор средства для маленького новоуренгойца с редким генетическим заболеванием

Дата новости: 25.01.19 14:54

Поделитесь новостью в своей любимой соцсети:


Страшный диагноз для семьи Гаджиевых прозвучал как приговор. Врачи обнаружили у их месячного ребёнка спинально мышечную атрофию. Это генетическое заболевание, при котором перестают работать мышцы. 

Стоимость первого года лечения составляет почти 45 миллионов рублей. Для многодетной новоуренгойской семьи эти деньги неподъёмные. Но они не опускают руки и верят в лучшее.

Сбербанк: 2202 2001 4845 3861 (Гаджиева Юлия Мирзебековна);
Газпромбанк: 6764 5461 2113 5060 (Гаджиев Эльмар Меджидович).